潘卫三编著的《工业药剂学(高等学校制药工程专业系列教材)》系统全面介绍了工业药剂学相关知识，本书可作为制药工程专业、药物制剂专业和药学专业基础课教材，也可供相关专业选用和科研人员参考。

潘卫三编著的《工业药剂学(高等学校制药工程专业系列教材)》为普通青年“十五”国家级规划教材，也是教育部制约工程专业教学指导分委员会组织编写的高等学校制约工程专业系列教材之一。

根据制药工程专业的特点，本书将药剂学中偏重于工程的内容进行了归纳集中，首先介绍生物药剂学基础知识，然后以各种剂型为主线，按照片剂、散剂、颗粒齐、胶囊剂、微丸、滴丸、中药丸剂、栓剂、注射剂、眼用液体制剂、软豪剂、凝胶剂、气零剂、膜剂、涂膜剂、药物制剂的稳定性、固体分散体、包合物、微型胶囊、缓(控)释制剂、经皮吸收制剂技术和靶向制剂的顺序，由浅深地介绍各种制剂的处方、设计原理和实际制药工艺以及所涉及的常用的或最新的制剂技术和设备。

《工业药剂学(高等学校制药工程专业系列教材)》可作为制药工程专业、药物制剂专业和药学专业基础课教材，也可供相关专业选用和科研人员参考。

第一章 绪论

 1.1　基本概念

 1.1.1　剂型、制剂和药剂学的概念

 1.1.2　剂型的分类及其重要性

 1.2　药剂学的任务与发展

 1.2.1　药剂学的任务

 1.2.2　药剂学的发展

 1.3　药典与国家药品标准简介

 1.3.1　药典

 1.3.2　国家药品标准

 1.3.3　处方、处方药与非处方药

 1.4　药剂学的分支学科

 1.4.1　生物药剂学

 1.4.2　药物动力学与临床药学

 1.4.3　物理药剂学

 1.4.4　工业药剂学

第二章　生物药剂学基础

 2.1　概述

 2.1.1　生物药剂学的概念

 2.1.2　生物膜的结构

 2.1.3　药物通过生物膜的转运机理

 2.2　药物的胃肠道吸收及其影响因素

 2.2.1　药物在胃肠道的吸收

 2.2.2　影响药物胃肠道吸收的生理因素

 2.2.3　影响药物在胃肠道吸收的剂型因素

 2.3　药物的分布、代谢和排泄

 2.3.1　药物的分布

 2.3.2　药物的代谢

 2.3.3　药物的排泄

第三章　片剂

 3.1　概述

 3.1.1　片剂的概念、特点和质量要求

 3.1.2　片剂的种类

 3.2　片剂的常用辅料

 3.2.1　填充剂或稀释剂

 3.2.2　黏合剂和湿润剂

 3.2.3　崩解剂

 3.2.4　润滑剂

 3.3　粉碎、过筛与混合

 3.3.1　粉碎

 3.3.2　筛分

 3.3.3　混合

 3.4　制粒、干燥与压片

 3.4.1　湿法制粒压片

 3.4.2　干法压片

 3.4.3　中药片剂的制备

 3.4.4　片剂的成型及其影响因素

 3.4.5 片剂制备中可能发生的问题及解决办法

 3.5　包衣

 3.5.1　包衣的目的和种类

 3.5.2　包衣的方法与设备

 3.5.3　包衣的材料与工序

 3.6　片剂的质量检查、包装、处方设计及举例

 3.6.1　片剂的质量检查

 3.6.2　片剂的包装与贮存

 3.6.3　片剂的处方设计与举例

第四章　散剂、颗粒剂与胶囊剂

 4.1　粉体学简介

 4.1.1　概述

 4.1.2 粉体的性质

 4.2 散剂

 4.2.1 概述

 4.2.2 散剂的制备

 4.2.3 散剂的质量检查

 4.2.4 散剂举例

 4.3 颗粒剂

 4.3.1 概述

 4.3.2 颗粒剂的制备

 4.3.3 颗粒剂的质量检查

 4.3.4 颗粒剂的包装与贮存

 4.3.5 颗粒剂举例

 4.4 胶囊剂

 4.4.1 概述

 4.4.2 胶囊剂的制备

 4.4.3 胶囊剂的质量检查与贮藏

 4.4.4 举例

第五章 微丸、滴丸和中药丸剂

 5.1 微丸

 5.1.1 概述

 5.1.2 骨架型微丸的制备技术及影响因素

 5.1.3 膜控型微丸的制备技术及影响因素

 5.1.4 微丸质量的评价指标

 5.2 滴丸

 5.2.1 概念与特点

 5.2.2 基质和冷凝液的选择原则

 5.2.3 滴丸的制备

 5.2.4 影响滴丸丸重与圆整度的因素

 5.2.5 质量评价

 5.2.6 应用实例

 5.3 中药丸剂

 5.3.1 概述

 5.3.2 常用的辅料

 5.3.3 中药丸剂的制备及实例

 5.3.4 质量评价

 5.3.5 包装与贮存

第六章 栓剂

 6.1 概述

 6.1.1 栓剂的种类及一般质量要求

 6.1.2 栓剂的作用特点

 6.2 栓剂基质与附加剂

 6.2.1 栓剂基质

 6.2.2 附加剂

 6.3 栓剂的制备

 6.3.1 栓剂的处方设计

 6.3.2 置换价

 6.3.3 栓剂的制备及实例

 6.4 栓剂的质量评价与包装贮存

 6.4.1 栓剂的质量评价

 6.4.2 栓剂的包装与贮存

 6.4.3 栓剂举例

第七章 液体制剂

 7.1 概述

 7.1.1 分类

 7.1.2 特点

 7.1.3 质量要求

 7.2 液体制剂的溶剂和附加剂

 7.2.1 液体制剂的常用溶剂

 7.2.2 液体制剂的防腐

 7.2.3 液体制剂的矫昧与着色

 7.3 溶解度与溶解速度

 7.3.1 溶解度及其影响因素

 7.3.2 影响溶解度的因素

 7.3.3 增加药物溶解度的方法

 7.3.4 溶解速度及其影响因素

 7.4 表面活性剂

 7.4.1 定义及结构特征

 7.4.2 分类及常用表面活性剂

 7.4.3 基本特性

 7.4.4 生物学性质

 7.4.5 应用

 7.5 溶液剂、糖浆剂和其他溶液剂

 7.5.1 概述

 7.5.2 制备溶液型液体药剂的一般原则

 7.5.3 溶液剂

 7.5.4 糖浆剂

 7.5.5 芳香水剂

 7.5.6 酊剂

 7.5.7 醑剂

 7.6 溶胶剂

 7.6.1 概述

 7.6.2 溶胶的构造和性质

 7.6.3 制法

 7.7 高分子溶液

 7.7.1 概述

 7.7.2 高分子溶液的性质

 7.7.3 高分子溶液的制法与举例

 7.8 混悬剂

 7.8.1 概述

 7.8.2 混悬剂的物理稳定性

 7.8.3 混悬剂的稳定剂

 7.8.4 混悬剂的制法与举例

 7.8.5 混悬剂的质量评价

 7.9 乳剂

 7.9.1 概述

 7.9.2 乳剂形成机理

 7.9.3 决定乳剂类型的因素

 7.9.4 乳化剂

 7.9.5 乳剂的制法及举例

 7.9.6 乳剂的稳定性

 7.9.7 乳剂的质量评定

 7.1 0液体制剂的包装

第八章 注射剂和眼用液体制剂

 8.1 注射剂概述

 8.1.1 注射剂的概念及特点

 8.1.2 注射剂的质量要求

 8.1.3 注射剂的分类

 8.1.4 注射剂的给药途径

 8.2 注射剂的溶剂和附加剂

 8.2.1 注射用水

 8.2.2 注射用油

 8.2.3 其他注射用溶剂

 8.2.4 注射剂的附加剂

 8.3 热原

 8.3.1 热原的含义及组成

 8.3.2 热原的性质

 8.3.3 污染热原的途径

 8.3.4 热原的除去方法

 8.3.5 热原的检查方法

 8.4 滤过

 8.4.1 概述

 8.4.2 滤过机理及影响因素

 8.4.3 滤器的种类和特点

 8.5 注射剂车间的设计要求及生产管理

 8.5.1 注射剂生产车间的设计

 8.5.2 注射剂的生产管理

 8.6 空气净化技术

 8.6.1 空气净化标准与测定方法

 8.6.2 空气净化方法

 8.6.3 洁净室（区）的设计要求

 8.6.4 洁净室的空气净化系统

 8.7 小体积注射剂的制备

 8.7.1 概述

 8.7.2 小体积注射剂的制备

 8.8 注射剂的灭菌及无菌技术

 8.8.1 概述

 8.8.2 物理灭菌法

 8.8.3 F值与F。值

 8.8.4 化学灭菌法

 8.8.5 无菌操作法和无菌检查法

 8.9 大体积注射液（输液）

 8.9.1 概述

 8.9.2 输液的制备

 8.9.3 输液存在的问题及解决方法

 8.9.4 输液举例

 8.1 0特殊类型的注射剂

 8.1 0.1 混悬型注射剂

 8.1 0.2 乳剂型注射剂

 8.1 0.3 注射用无菌粉末

 8.1 1注射剂新的包装形式及近年国外研究的热点

 8.1 1.1 注射剂新的包装形式

 8.1 1.2 近年国外研究热点

 8.1 2眼用液体制剂

 8.1 2.1 概念与质量要求

 8.1 2.2 眼用药物吸收途径及影响吸收的因素

 8.1 2.3 滴眼剂的处方设计和常用附加剂

 8.1 2.4 滴眼剂制备工艺及实例

第九章 软膏剂和凝胶剂

 9.1 软膏剂

 9.1.1 概述

 9.1.2 软膏剂的基质

 9.1.3 软膏剂的制备及举例

 9.1.4 软膏剂的质量评价

 9.1.5 软膏剂的包装与贮存

 9.2 凝胶剂

 9.2.1 凝胶剂的概念和分类

 9.2.2 常用基质

 9.2.3 水凝胶剂的制备

第十章 气雾剂、膜剂和涂膜剂

 10.1 气雾剂

 10.1.1 概述

 10.1.2 吸入用气雾剂中药物的吸收

 10.1.3 气雾剂的组成

 10.1.4 气雾剂的制备

 10.1.5 气雾剂的质量评价

 10.1.6 喷雾剂

 10.1.7 吸入粉雾剂

 10.2 膜剂与涂膜剂

 10.2.1 膜剂

 10.2.2 涂膜剂

第十一章 药物制剂的稳定性

 11.1 概述

 11.1.1 研究药物制剂稳定性的目的和意义

 11.1.2 制剂中药物的化学降解途径

 11.1.3 药物化学降解动力学

 11.2 影响药物制剂降解的因素和稳定化方法

 11.2.1 影响药物制剂降解的处方因素和稳定化方法

 11.2.2 影响药物制剂降解的环境因素和稳定化方法

 11.2.3 药物制剂稳定化的其他方法

 11.3 固体药物制剂的稳定性

 11.3.1 固体药物制剂稳定性的一般特点

 11.3.2 固体药物制剂的晶型变化与稳定性的关系

 11.3.3 固体药物制剂的吸湿

 11.3.4 固体药物制剂之间的相互作用

 11.4 药物稳定性的试验方法

 11.4.1 影响因素试验

 11.4.2 加速试验

 11.4.3 长期试验

 11.4.4 药品的有效期以及贮存条件

第十二章 固体分散体、包合物和微型胶囊

 12.1 固体分散体

 12.1.1 概述

 12.1.2 固体分散体的载体材料

 12.1.3 常用的固体分散体制备方法

 12.1.4 固体分散体的类型

 12.1.5 固体分散体的验证

 12.1.6 固体分散体的速效与缓释原理

第十三章　缓（控）释制剂

第十四章　经皮吸收制剂

第十五章　靶身制剂

参考文献