本书以药物及其制剂的质量研究分析技术为主线，结合《中国药典》(2020年版)的修订与执行编写而成。全书共7章：第一章是全书的引领，结合现行版药典着重介绍药典的知识及药品质量研究的基本内容；第二至第四章是全书的基石，从我国药品质量分析的实际出发，系统介绍药物分析各项技术：第五、六章为全书的应用，第五章是药物制剂检验技术，根据我国现行版药典制剂通则的要求，具体讲述各常见药物剂型标准与分析方法：第六章是药物生物检定技术，探讨生物检定及安全性方面问题，包括无菌检查、微生物计数检查、生物活性测定等相关方面：第七章为体内药物分析，通过了解药物在体内的数量和质量变化，从而对药物研究、生产、临床合理应用等方面做出估计和评价。本书适用于高等职业教育药品经营与管理、药品质量与安全、药学等相关专业，也可供药品类相关从业者参考。

第一章绪论
第一节药物分析在医学领域中的地位和任务
第二节药品质量标准
第三节药典概述
第四节药品检验工作的基本程序
第五节药品生产企业质量管理简介
习题
实训情景药品检验基本技能训练
第二章药物的性状检查与鉴别试验
第一节药物的性状检查与物理常数测定
第二节药物的鉴别试验
习题
实训情景化学药物的鉴别
第三章药物的杂质检查
第一节药物中杂质的来源及种类
第二节一般杂质检查
习题
实训情景
葡萄糖的检查
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