本书为药物发现技术下册，共分为三部分。第一部分为筛选，首先介绍了化合物的保存和管理，接着讲述了最重要内容——筛选技术，包括光学筛选方法、荧光筛选方法、部分交叠以及细胞水平筛选模型等的筛选方法。没有化学就没有药物研究，由于化学和药物化学是已经建立的比较完善的学科，所以第二部分中介绍了最新的研究进展：固相组合合成化学、液相平行组合合成化学以及聚合物辅助的化学合成，对近年来发展很快的微波辅助化学也进行了讨论。第三部分为先导化合物的发现与优化属于药物化学范畴。

引言

前言

总编

第3卷主编

第3卷编委

(上册)

寻找靶标

 3.01　基因组学

 3.02　蛋白质组学

 3.03　药物基因组学

 3.04　生物标识物

 3.05　微阵列

 3.06　重组脱氧核糖核酸以及蛋白质表达

 3.07　化学生物学

靶标的确证

 3.08　基因工程动物

 3.09　小型干扰核糖核酸

 3.10　信息链

 3.11　正交的配体与受体对

信息学和数据库

 3.12　化学信息学

 3.13　化学信息系统及数据库

 3.14　生物活性数据库

 3.15　生物信息学

 3.16　基因和蛋白序列数据库

 3.17　结构生物信息学蛋白质数据库的合作实验室

 3.18　剑桥晶体结构数据库

结构生物学

 3.19　蛋白质合成

 3.20　蛋白质结晶性

 3.21　蛋白质结晶学

 3.22　生物核磁共振

 3.23　蛋白质三维结构的确证

 3.24　蛋白三维结构的问题

 3.25　结构基因组学

(下册)

筛选

 3.26　化合物的保存与管理

 3.27　药物发现中的光学筛选模型

 3.28　荧光筛选模型

 3.29　基于细胞的筛选模型

 3.30　小型动物实验筛选体系

 3.31　影像学

 3.32　高通量和高内涵筛选

化学技术

 3.33　组合化学

 3.34　液相平行化学

 3.35　聚合物固载化的试剂和清洁树脂在合成中的应用

 3.36　微波辅助化学

 3.37　高通量纯化

先导物的发现与优化

 3.38　药物发现中的蛋白质晶体学

 3.39　药物发现中的核磁共振技术

 3.40　化学基因组学

 3.41　基于片断发现药物的方法

 3.42　动态配体组装技术

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