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书名 分子克隆实验指南(第三版上下)(精)/现代生物技术译丛
分类 科学技术-自然科学-生物科学
作者 [美]J.萨姆布鲁克等著//黄培堂等译
出版社 科学出版社
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简介
编辑推荐

J.萨姆布鲁克等著的《分子克隆实验指南(第3版)(套装上下册)》覆盖了迄今最重要、最有效的实验程序方案,从理论的阐述到相关方案的对比,包括新的载体系统的应用、原核细胞及真核细胞表达系统的要点、新基因的获得与鉴定、突变体的产生以及基因产物的相互作用等等。本书系统性好、浏览方便,读者易于从中寻找切合自己工作的技术方案。在设计方案中常附有补充资料,指出可能遇到的难点及解决困难的建议,必要时还加以图解,直观性强。本书参考资料亦十分详尽,加强了其实用性,是分子生物学工作者十分有用的工具书。

内容推荐

J.萨姆布鲁克等著的《分子克隆实验指南(第3版)(套装上下册)》的前两版以其无可匹敌的声誉,在近20年的时间里一直被作为分子生物学实验的经典参考书。在第三版中,作者对图书内容进行了完全的升级,修订了实验的每条方案,增加了大量新的材料,拓宽了它涉及的领域,内容丰富而详细,使其具有用于学习遗传学、分子细胞生物学、发育生物学、微生物学、神经科学和免疫学等科学的重要指导和参考价值。《分子克隆实验指南(第3版)(套装上下册)》具有先进性、实用性、权威性的特点,是生命科学实验室内当之无愧的“圣经”。

《分子克隆实验指南(上下)(第3版)》可供生物学、医药卫生,以及农、林、牧等方面有关的科研、教学与技术人员参考。

目录

中译本序

译者的话

第三版前言

上册

第1章 质粒及其在分子克隆中的应用

 导言

 SDS碱裂解法制备质粒DNA(方案1~3)

 方案1 SDS碱裂解法制备质粒DNA:小量制备

 方案2 SDS碱裂解法制备质粒DNA:中量制备

 方案3 SDS碱裂解法制备质粒DNA:大量制备

 煮沸裂解法制备质粒DNA(方案4和5)

 方案4 煮沸裂解法小量制备质粒DNA

 方案5 煮沸裂解法大量制备质粒DNA

 方案6 牙签法小量制备质粒DNA

 方案7 SDS裂解法提取质粒DNA

 方案8 聚乙二醇沉淀法纯化质粒DNA

 方案9 层析法纯化质粒DNA

 方案10 氯化铯一溴化乙锭梯度平衡离心法纯化闭环DNA:连续梯度法

 方案11 氯化铯一溴化乙锭梯度平衡离心法纯化闭环DNA:不连续梯度法

 方案12 用有机溶剂抽提法从DNA中除去溴化乙锭

 方案13 用离子交换层析法从DNA中去除溴化乙锭

 方案14 NaCl离心法去除质粒DNA制备物中的小片段核酸

 方案15 SephacrylS-1000层析法去除质粒DNA制备物中的小片段核酸

 方案16 氯化锂沉淀法去除质粒:DNA制备物中的小片段核酸

 方案17 在质粒载体中进行定向克隆

 方案18 在凸出末端上连接接头

 方案19 在质粒载体中进行平末端片段的克隆

 方案20 质粒DNA的去磷酸化

 方案21 向平末端DNA连接合成接头

 方案22 在低熔点琼脂糖中连接质粒和目的DNA

 方案23 制备和转化感受态大肠杆菌的IIanahan方法:高效的转化策略

 方案24 制备和转化感受态大肠杆菌的Inoue方法:制备超级感受态细胞

 方案25 用氯化钙制备和转化感受态大肠杆菌

 方案26 大肠杆菌的电击转化

 方案27 用X-gal和IPTG筛选细菌菌落:a互补

 替代方案:X-gal和IPTG直接用于琼脂板

 方案28 小量细菌克隆的杂交法筛选

 方案29 中等量细胞克隆的杂交法筛选

 替代方案:菌落的快速裂解和DNA固定于尼龙膜

 方案30 大量细菌克隆的杂交方法筛选

 方案31 菌落的裂解和DNA与滤膜的结合

 方案32 在滤膜上进行细菌DNA的杂交

 信息栏

 氯霉素

 卡那霉素

 pBR322

 四环素

 氨苄青霉素和羧苄青霉素

 X-gal

 a互补

 溴化乙锭

 缩合剂与聚合剂

 聚乙二醇沉淀法纯化质粒DNA

 溶菌酶

 聚乙二醇

 氯化铯和氯化铯平衡密度梯度

 DNA连接酶

 接头

 电击转化

第2章 九噬菌体及其载体

第3章 M13噬菌体载体

第4章 高容量载体的应用

第5章 DNA凝胶电泳和脉冲场琼脂糖凝胶电泳

第6章 真核基因组DNA的制备和分析

第7章 真核细胞mRNA的提取、纯化和分析

第8章 聚合酶链式反应体外扩增DNA

第9章 放射性标记DNA探针与RNA探针的制备

第10章 合成寡核苷酸探针

第11章 cDNA文库制备及其基因鉴定

下册

第12章 DNA测序

第13章 诱变

第14章 表达文库的筛选

第15章 在大肠杆菌中表达克隆化基因

第16章 哺乳动物培养细胞中导入克隆化基因

第17章 哺乳动物培养细胞的基因表达分析

第18章 蛋白质相互作用研究技术

附录

附录1 分子克隆中使用的缓冲液和试剂的配制

附录2 培养基

附录3 载体和细菌菌株

附录4 分子克隆所用的酶

附录5 酶的抑制物

附录6 核酸

附录7 密码子和氨基酸

附录8 分子克隆中的常用技术

附录9 检测系统

附录10 DNA阵列技术

附录11 生物信息学

附录12 告诫

附录13 供应商

附录14 商标

索引

编辑致谢

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更新时间:2025/2/23 4:27:23