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编辑推荐 1.教材定位准确,内容丰富。本书在实验项目设计上以分子生物学技术作为主线,涵盖了以细菌、酵母细胞、哺乳动物细胞和原代淋巴细胞为模型的实验操作。每章内容既相互独立又彼此关联,具有系统性和高阶性。 2.以学生为本,加强“三基”训练。本书设计27个基础性实验,原理清晰,步骤详细易跟随,并配有清晰的图解,必要的注意事项提示和思考题,有利于加强对学生实验基础理论、基本知识和基本技能的培养。同时,在强化理论学习和实验操作的基础上,突出生物实验 准备和操作的基本规范,概括了实验样本的保存与处理原则,有利于规范学生在实验过程中的行为准则。 3.与时俱进,注重实践应用。体现新教学理念,反映新教学成果,如在细菌实验设计部分,重现了科研过程中,目的基因的获得,重组质粒的构建和鉴定表达等。在哺乳动物细胞和原代淋巴细胞部分,体现基础与前沿的有机结合。将细胞培养、细胞活力、细胞凋亡以及 细胞基因表达检测等与淋巴细胞的功能研究进行有机结合。 内容推荐 本书编写力求全面反映分子生物学领域新技术的发展,适应创新性人才的培养。书中以细菌细胞、酵母细胞、哺乳动物细胞以及提取原代的腹腔巨噬细胞作为研究模型,安排基础的分子生物学相关实验,通过这些实验技术的操作,使学生循序渐进掌握基础的分子生物学基本技术和实验技能,从而具备独立开展原核和真核相关分子生物学课题研究的能力。教材适用于高等学校生物工程、生物技术、生物科学等专业分子生物学实验技术的教学,也可作为生物学专业研究生或相关领域实验人员的参考书。 目录 第一章实验室基础知识 第二章重组DNA分子克隆的制备及鉴定 实验一动物肝组织中总RNA的提取及测定 实验二琼脂糖凝胶电泳检测 实验三逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增克隆基因 实验四DNA胶回收及鉴定 实验五感受态细胞的制备 实验六DNA连接、细菌转化及筛选 实验七菌落PCR 实验八质粒提取及外源基因的酶切鉴定 实验九一步克隆法制备绿色荧光蛋白(GFP)重组大肠杆菌 实验十大肠杆菌中GFP的诱导表达及荧光显微镜观察 第三章外源基因在酿酒酵母中的表达与鉴定 实验十一外源基因的扩增 实验十二质粒的构建 实验十三表达载体的构建 实验十四表达载体的遗传转化 实验十五SDS-PAGE鉴定蛋白质表达 实验十六蛋白质印迹法鉴定蛋白质表达 第四章哺乳动物细胞的实验操作 …… |