本书分为上篇总论、中篇常规剂型、下篇制剂新技术与新剂型三部分，共19章：上篇包括绪论，药物制剂的设计与评价，药物制剂稳定性，药物制剂的配伍变化及药物相互作用；中篇包括液体制剂，注射剂与滴眼剂，散剂，颗粒剂，胶囊剂与滴丸剂，片剂，栓剂，软膏剂、膜剂与涂膜剂，气雾剂、喷雾剂与粉雾剂，中药制剂；下篇包括固体分散体、包合物、微粒制剂，缓释与控释制剂，经皮贴剂与贴膏剂，靶向制剂，生物技术药物制剂。

上篇 总论
第一章 绪论
第一节 概述
一、基本概念
二、药剂学的任务
三、药剂学分支学科
第二节 药剂学的沿革
一、我国药剂学的历史
二、国外药剂学的历史
三、药剂学的发展现状
第三节 药物剂型与给药系统
一、药物剂型的重要性
二、药物剂型的分类
三、药物的传递系统
第四节 药品标准与处方
一、药典
二、局颁药品标准
三、处方
四、处方药与非处方药
第五节 药品生产质量管理与非临床研究质量管理规范
一、药品生产质量管理规范
二、药物非临床研究质量管理规范
第二章 药物制剂的设计与评价
第一节 概述
第二节 制剂设计的依据
一、药物制剂设计的基本原则
二、设计新型给药系统
第三节 制剂设计处方前工作
一、溶解度、解离常数与油水分配系数
二、多晶型
三、生物药剂学分类系统
第四节 制剂处方与工艺研究
一、剂型的选择
二、处方研究
三、制剂工艺研究
第五节 制剂评价
一、不同剂型制剂性能的评价
二、新药的制剂评价
第三章 药物制剂稳定性
第一节 概述
一、制剂稳定性的化学动力学基础
二、药物制剂的化学稳定性
三、药物制剂的物理稳定性
四、药物制剂的生物学稳定性
第二节 影响药物制剂稳定性的因素及稳定化方法
一、处方因素对药物制剂稳定性的影响及稳定化方法
二、外界因素对药物制剂稳定性的影响及稳定化方法
三、药物制剂稳定化的其他方法
第三节 固体药物制剂的稳定性
一、固体药物制剂的稳定性特点
二、固体药物制剂的化学降解动力学
第四节 药物稳定性的试验方法
一、新药申请药物稳定性的试验方法
二、恒温法
三、线性变温法
四、热分析方法
五、固体制剂稳定性试验的特殊要求和方法
第四章 药物制剂的配伍变化及药物相互作用
第一节 概述
一、配伍变化概念
二、临床治疗过程中药物配伍的目的
第二节 配伍变化的类型
一、物理化学的配伍变化
二、配伍变化表
三、药理的配伍变化
第三节 注射剂的配伍变化
一、研究意义
二、影响注射剂配伍变化的因素
三、中药注射剂的配伍变化
第四节 药物相互作用
一、药物吸收环节的相互作用
二、药物分布环节的相互作用
三、药物代谢环节的相互作用
四、药物排泄环节的相互作用
五、药效学方面的药物相互作用
第五节 配伍变化的研究方法
一、物理化学实验法
二、药理学、药物动力学实验方法
三、分析方法在配伍变化研究中的应用
第六节 配伍变化的处理
一、处理原则
二、处理方法
中篇 常规剂型
第五章 液体制剂
第一节 概述
一、液体制剂的特点和质量要求
二、液体制剂的分类
第二节 液体制剂的溶剂和附加剂
一、液体制剂常用的溶剂
二、液体制剂的防腐
三、液体制剂的矫味与着色
第三节 表面活性剂
一、概述
二、表面活性剂的分类
三、表面活性剂的性质
四、表面活性剂的应用
第四节 增加药物的溶解度
一、药物溶解度及其影响因素
二、增加药物溶解度的方法
第五节 低分子溶液型液体制剂
一、溶液剂
二、糖浆剂
三、芳香水剂
四、醑剂
五、甘油剂
第六节 胶体溶液型液体制剂
一、概述
二、溶胶剂
三、高分子溶液剂
第七节 乳浊液型液体制剂
一、概述
二、乳剂的形成条件
三、乳化剂
四、乳剂的不稳定性
五、乳剂的制备
六、乳剂的质量检查
第八节 混悬型液体制剂
一、概述
二、混悬剂的物理稳定性
三、混悬剂的稳定剂
四、混悬剂的制备
五、混悬剂的质量检查
第九节 其他液体制剂与液体制剂的包装和储存
一、其他液体制剂
二、液体制剂的包装和储存
第六章 注射剂与滴眼剂
第一节 概述
一、灭菌制剂与无菌制剂的定义与分类
二、注射剂的定义、分类及特点
三、注射剂的给药途径与质量要求
第二节 注射剂的溶剂与附加剂
一、注射用水
二、注射用非水溶剂
三、注射剂的附加剂
第三节 热原
一、热原的含义及组成
二、热原的污染途径
三、热原的性质及去除
四、热原检查方法
第四节 灭菌与无菌操作
一、概述
二、物理灭菌法
三、化