全国高等学校药学类专业规划教材是我国历史最悠久、影响力最广、发行量最大的药学类专业高等教育教材，为我国药学类专业的发展与人才培养做出了重要贡献。在广泛调研第八轮教材编写及使用建议的基础上，本次修订拟根据药学学科领域的新理论、新方法、新技术，以及新出台的国家政策法规、《中国药典》等对本轮教材进行更新，注重学生实践能力的提升，培养学生的创新能力和新药研发能力。同时，将思想政治教育纳入教材，激发学生的爱国主义情怀以及敢于创新、勇攀高峰的科学精神。为了顺应“互联网＋教育”需求和我社数字资源的积累，本次修订将同步进行数字化资源建设。

第一章 绪论
第一节 药剂学的性质与剂型
一、药剂学的性质
二、药剂学的重要性
三、药剂学的任务
四、药剂学的分支学科
五、药物剂型的分类方法
六、剂型和制剂的命名
第二节 药物递送系统
一、药物递送系统的概念
二、药物递送系统的分类
三、药物递送系统展望
第三节 药用辅料
一、药用辅料的定义
二、药用辅料的分类
三、药用辅料的作用
四、药用辅料的发展状况
第四节 药品相关法规
一、药典
二、国家药品标准
三、《药品非临床研究质量管理规范》
四、《药品临床研究质量管理规范》
五、《药品生产质量规范》
六、《药品注册管理办法》
第五节 药剂学的发展简史
第二章 药物的物理化学相互作用
第一节 药物的物理化学相互作用类型
一、范德瓦耳斯力
二、氢键
三、电荷转移络合作用
四、离子参与的相互作用
五、疏水相互作用
第二节 药物的物理化学作用对药物性质及制剂成型性的影响
一、药物的物理化学作用对药物性质的影响
二、药物的物理化学作用对制剂成型性的影响
第三节 药物与药包材的相互作用
一、药物与药包材相互作用的类型
二、影响因素和处理方法
第四节 药物与蛋白质相互作用
一、药物与蛋白质的结合部位
二、药物与蛋白质的结合常数和结合位点
三、药物与蛋白质相互作用的机制
四、研究药物与蛋白质相互作用的方法
五、药物与蛋白质结合对药物作用的影响
六、载药纳米粒与蛋白质结合对药物体内转运的影响
第三章 药物溶解与溶出及释放
第一节 溶解度与溶液特性
一、药物的溶解度
二、溶液的特性
第二节 增加药物溶解度的方法
一、增溶、助溶及潜溶
二、盐型和晶型的选择
三、增加药物溶解度的制剂学方法
第三节 溶出度与释放度
一、溶出相关机制和理论
二、溶出度与释放度测定
第四章 药物多晶型
第一节 药物晶型结构
一、晶体结构
二、晶型和晶癖
第二节 多晶型
一、多晶型的种类
二、药物多晶型的制备方法
三、共晶
四、多晶型表征技术
第三节 药物多晶型对制剂的影响
一、药物多晶型对药物的理化性质的影响
二、药物多晶型对生物利用度的影响
三、药物多晶型对生产过程的影响
四、生产过程对药物多晶型的影响
第四节 药品晶型研究及质量控制指导原则
第五章 表面活性剂
第一节 表面现象与表面张力
一、液体铺展
二、润湿
三、吸附
第二节 表面活性剂概述
一、定义和特点
二、种类
三、性质
四、应用
第六章 微粒分散体系
第一节 概述
一、基本概念
二、基本特点
三、应用与意义
第二节 微粒分散体系的物理化学性质
一、粒径大小
二、动力学性质
三、光学性质
四、电学性质
第三节 微粒分散体系物理稳定性基础
知识
一、溶胶稳定性理论
二、空间稳定理论
三、空缺稳定理论
第七章 流变学基础
第一节 概述
一、变形与流动
二、剪切应力和剪切速率
三、黏弹性
第二节 流体的基本性质
一、牛顿流体
二、非牛顿流体
第三节 流变性测定法
一、黏度的测定
二、稠度的测定
第四节 流变学在药剂学中的应用
一、药物制剂的流变性质
二、药物制剂的流变性质对不同制剂
制备方法的影响
三、药物制剂的流变性质对生产工艺的
影响
四、心理流变学
第八章 药物制剂设计
第一节 创新药物研发中的制剂设计
第二节 制剂设计基础
一、制剂设计的目的
二、制剂设计的基本原则
三、给药途径和剂型的确定
四、影响制剂设计的其他因素
五、质量源于设计
第三节 药物制剂处方前研究
一、资料收集和文献查阅
二、药物理化性质测定
三、原料药的固态性质
四、药物稳定性和辅料配伍研究
五、处方前生物药剂学研究
第四节 药物制剂处方和工艺设计及优化
一、药物制剂处方设计
二、优化法
第九章 液体制剂的单元操作
第一节 制药用水的制备
一、概述
二、制药用水的制备
第二节 液体过滤
一、概述
二、过滤的机制及影响因素
三、过滤器及过滤装置
四、过滤方式
第三节 灭菌与无菌操作
一、概述
二、物理灭菌法
三、化学灭菌法
四、无菌操作法
五、灭菌的验证
六、无菌检查法
第四节 医药洁净厂房空气净化
一、概述
二、洁净室空气净化的标准
三、空气净化技术
四、洁净室的设计
第十章 液体制剂
第一节 概述
一、液体制剂的特点和质量要求
二、液体制剂