介绍 |
DNAMAN是一款高度集成化的分子生物学综合应用软件,可以用于多序列比对、PCR 引物设计、限制性酶切分析、质粒绘图、蛋白质分析等,几乎囊括了所有日常核酸、蛋白质序列的分析工作。DNAMAN是所有生命科学工作者、研究人员需要的一款工具。 DNAMAN功能: 两个引物互补 Primer互补命令。 PCR引物设计 导入和导出记录 从文本文件导入记录 导向不匹配 DNAMAN安装方法 1、在本站下载DNAMAN软件后,在电脑本地得到一个压缩包,使用360压缩解压后,双击.exe文件进入DNAMAN安装导向界面,点击【Next】继续安装。  2、进入DNAMAN安装协议界面,点击【I accept the agreement】,然后点击【next】。  3、选择DNAMAN安装位置,点击【next】,软件会默认安装,或者您可以点击【Browse】,弹出安装位置界面,您可以自己选择DNAMAN安装位置,选择完成后点击【NEXT】。  4、准备安装DNAMAN,您可以检查一下软件安装位置是否正确,如果正确点击【Install】。  5、DNAMAN软件正在安装中,您需要耐心等待软件安装。  6、DNAMAN软件安装完成,点击【finish】退出软件安装。  DNAMAN汉化方法 1、在本站下载DNAMAN后,软件包中有DNAMAN_patch.exe,双击打开软件,打开软件后,点击【下一步】  2、点击【开始】就可以。  3、软件会自动汉化,点击确定就可了。  DNAMAN使用方法 如何用DNAMAN软件得到反向互补的DNA序列 1、打开在本站下载好的DNAMAN软件,打开软件后,点击软件顶部的点击File,在弹出的选择中选择new  2、在新建好的对话框中输入DNA序列。  3、输入完后,同时按住键盘上Ctrl和A,选中序列,并单击软件顶部“seq”图中以为大家标注出来。  4、然后点击软件顶部的Sequence选项,在弹出的选项中点击Display,在二级菜单中点击Rev.Compl.Sequence  5、然后就可以得到原序列的反向互补序列。  DNAMAN设计引物 1、先要拿到自己要设计引物的目的基因。 2、打开DNAMAN软件,打开软件后点击软件菜单栏的Primer选项,在弹出的选择中选择Load Primer,在二甲菜单中选择From Input选项。  3、导入文件后,点击菜单栏的Primer选项,在弹出的选项中选择Melting Temperature。  4、打开Melting Temperature对话框,您可以修改Thermo这个选项,Thermo值一般在55℃到70℃之间比较好。  5、从上图可以看到我们这20个碱基的Tm值只有49度,显然太低,需要增加碱基数量。我们取前24个碱基粘贴进去,点击下方Show Tm便可以看到这个引物的Tm值,发现是60.3度,很合适,就用这个了。这样正向引物就设计完了,把这24个碱基序列保存下来。  DNAMAN常见问题 如何用DNAMAN导出序列比对图? 1、打开DNAMAN软件,打开软件后,点击菜单栏的Sequence选项,在弹出的选项中选择Load Sequence,在弹出的二级菜单中点击Multiple,选择您要添加对比的文件。  2、导入序列后,点击Sequence,在弹出的选项中选择Alignment,再选择Multiple Sequence Alignment,参数全部保持默认,点“下一步”就可以。  3、然后就可以得到最终对比结果。  DNAMAN更新日志: 1.将bug扫地出门进行到底 2.有史以来最稳定版本 小编推荐: DNAMAN是一款高度集成化的分子生物学综合应用软件,广泛应用于生物科学领域。软件可以多序列比对,找到不同的结果。有需要的用户可以在软件园下载使用,另外还有众多同款同类软件提供下载,如:分子生物学分析软件,零售超市收银软件等。 |